慢性粒细胞白血病

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病因  慢性粒细胞白血病 放射线照射是慢粒较肯定的病因。日本 广岛和 长崎原子弹爆炸后幸存者、美国 强直性脊柱炎接受 放疗后以及 宫颈癌放疗的患者中,慢粒的发生率明显高于未接触者。 化学毒物和 药物也能诱发慢粒,如长期接触 苯可诱发慢粒。慢粒患者中HLA抗原系统中CW3和CW4出现频率较正常人为高,提示系易患慢粒的可能遗传性标志。

95%以上慢粒患者中可发现有Ph"染色体,即t(9;22(q34;q11);是9号染色体上的原癌基因c-abl与22号染色体上的bcr基因(breakpointclusterregion,断裂点簇集区)发生易位融合,融合的abl/bcr基因转录成一段8.5Kb的融合mRNA;编码生成的融合蛋白称P210,具有增强的酪氨酸蛋白激酶的活性,导致粒细胞转化和增殖。目前认为其在慢粒的形成及恶性表型方面起重要作用。实验研究通过逆转录病毒将abl/bcr基因转入鼠骨髓细胞,以产生表达P210的异常细胞克隆,移植入同基因鼠则发生类似慢粒的表现[1]。

分型 慢性粒细胞白血病 (一)分型一般可分为三种类型:

1、典型慢粒,即ph"阳性,abl/bcr重组基因阳性的慢粒,占90%以上;在ph"阴性患者中又有5%左右bcr重组基因阳性,称ph"阴性,abl/bcr阳性慢粒,其临床表现、治疗反应及预后与ph"阳性、abl/bcr阳性慢粒相似,同属于典型慢粒。

2、不典型慢粒,又称ph"阴性、abl/bcr阴性的慢粒,占所有慢粒的5%左右。患者一般年龄较大(中位年龄>65岁),脾脏轻度肿大,白细胞数增高较少,分类中单核细胞较多,贫血多见,血小板数多减少,治疗效果差,预后不良。由于患者在临床表现、血象、病态造血及预后上更接近于MDSⅣ型,即慢性粒单细胞白血病,目前倾向于将此类ph"阴性、abl/bcr阴性的慢粒归入慢性粒单细胞白血病。

3、幼儿型慢粒,发生于4岁以下幼儿或婴儿的慢粒,临床上极少见,约占儿童白血病的2%。患儿常有颜面湿疹样皮疹,巨大红斑丘疹或黄色瘤,易患中耳炎、化脓性淋巴结炎和反复呼吸道感染。淋巴结肿大明显而脾肿大相对较轻,出血症状出现较早。白细胞计数中度增高而单核细胞常增多,HbF却异常增高至40%~50%,ph"染色体阴性。对白消安疗效较差。中数生存期<2年。

(二)分期根据中国1989年第二届全国白血病学术会议上制定的分期标准如下:

1、慢性期:

① 临床表现:无症状或有低热、乏力、多汗、体重减轻等症状;

② 血象:白细胞数增高,主要为中性中幼粒、晚幼粒和杆状核,原始粒细胞(I+Ⅱ型)≤5%~10%,嗜酸及/或嗜碱粒细胞增多,可有少量有核红细胞;

③ 骨髓象:增生明显活跃至极度活跃,以粒细胞系增生为主,中性中幼、晚幼及杆状核粒细胞增多,原始粒细胞(I+Ⅱ型)≤10%;

④ 细胞遗传学有ph"染色体;⑤粒巨噬细胞集落形成(CFU-GM)集落和集簇较正常明显增加。

骨髓纤维

2、加速期(或称增殖期),具备下列中二项者可考虑本期:

① 不明原因发热、贫血、出血加重及/或骨骼疼痛

② 脾进行性肿大;

③ 非药物引起的血小板进行性减少或增高;

④ 外周血或骨髓中原始细胞(I+Ⅱ型)>10%;

⑤ 外周血嗜碱粒细胞>20%;

⑥ 骨髓中有显著胶原纤维增生;

⑦ 出现ph"染色体以外的其他染色体异常;

⑧ 对传统的抗慢粒药物无效;

⑨ CFU-GM增殖和分化缺陷,集簇增多,集簇/集落比值增高。有20%~25%的患者无明显加速期阶段而直接进入急变期。加速期可持续半年至一年半最后进入急变期。

3、急变期:

① 原始粒细胞(I+Ⅱ型)或原始淋巴细胞加幼稚淋巴细胞或原始单核细胞加幼稚单核细胞在外周血或骨髓中>20%;

② 外周血中原始加早幼粒≥30%;

③ 骨髓中原始加早幼粒≥50%;

④ 骨髓外原始细胞浸润。

慢粒急变通常为急粒变或急粒单变,约10%患者可急红变,偶见巨核细胞变、早幼粒变或嗜碱粒变,1/3患者可急淋变,有些病例可呈粒淋双表型变。一旦急变后,往往在3~6个月内死于各种并发症[2]。

临床表现 慢性粒细胞白血病  临床表现 起病缓慢,早期多可无任何症状,部分患者因有脾肿大或白细胞增多在定期体检中发现而确诊。

(一)早期症状有易疲倦,乏力,纳差,多汗和体重减轻。部分患者因脾肿大压迫而产生上腹部不适,食后腹胀。

(二)肝脾肿大就诊时约90%患者有脾肿大,肿大程度常显著,可在左肋缘下数厘米至平脐,质坚无压痛,少数患者可因发生脾梗死而出现显著腹痛及局部压痛和摩擦音。脾破裂罕见。肝脏亦常肿大,但程度较轻。淋巴结肿大较少见,但可作为早期急变的首发表现。

(三)发热、贫血和出血由于高代谢可出现低热消瘦和出汗。疾病早期甚少有感染。明显的贫血及出血多在疾病急变期才出现。

(四)眼底变化当白细胞明显增高时可见静脉扩张,充盈迂曲。病程中可有视网膜及视神经乳头水肿、眼底出血伴渗出物及结节等。

(五)其他胸骨压痛较常见,多在胸骨体部。女性闭经较多见,晚期血小板过低可有阴道出血。皮肤出现浸润性肿块,称为粒细胞肉瘤。当白细胞超过10万/mm3时可发生白细胞淤滞,有高粘稠综合征,表现为耳鸣、头昏、甚至中枢神经系统出血或呼吸窘迫综合征。嗜碱粒细胞明显增多也可发生高组胺血症。

辅助检查 慢性粒细胞白血病 血象 (一)血象确诊时红细胞可能正常,少数甚至增多。随病情进展呈现轻度贫血,属正常细胞正常色素型,可出现红细胞形态大小不一,偶见异形红细胞。血片分类中发现少量中及晚幼红细胞。 网织红细胞计数正常或轻度增多。白细胞极大多数都增多,一般在3万/mm3以上,个别超过100万/mm3。未予治疗的患者白细胞总数上升很快,分类中多为以中性杆状核和晚幼粒细胞占优势,余为中幼粒和分叶核细胞,原和早幼粒细胞很少。嗜酸及嗜碱粒细胞绝对值均可增多。淋巴细胞百分比降低但绝对值也多增高。血小板计数早期正常或中度增高,疾病进展过程中可逐渐增加达100万/mm3,而晚期血小板则减少。

(二)骨髓象有核细胞极度增生,以粒细胞占优势。各期粒细胞均有,分类与外周血中相似,原粒和早幼粒细胞一般不超过5%~10%,幼红细胞和巨核细胞在早期可呈增生活跃象,但在晚期则生成受抑制。

慢性粒细胞白血病 骨髓象 (三)中性粒细胞碱性磷酸酶检测慢粒患者活性显著降低,常常完全缺失;约15%患者在进入急变期时可正常或稍增高,进入缓解期后又可恢复正常。中性粒细胞 碱性磷酸酶检测有助于与类白血病反应及其他骨髓增殖性疾病相区别,也可作为预后指标。

(四)细胞遗传学检测Ph"染色体为慢粒的标记染色体,存在于所有血细胞包括粒细胞、幼红细胞、单核细胞和巨核细胞中,但不存在于大多数T淋巴细胞及成纤维细胞中。此染色体异常是后天获得的,在慢粒缓解期一般仍存在。另有约20%患者,除了Ph"染色体外,还可存在Y染色体缺失或十8。当进入加速期或急变期时,约75%患者出现Ph"染色体以外的染色体核型异常,主要有额外的22号长臂缺失、-17、+8及+19等。

(五)分子遗传学检测包括Southern杂交分子探针检测技术分析bcr基因重组和逆转录/多聚酶链反应(RT/PCR)技术检测abl/bcr融合基因mRNA,对于Ph染色体阴性的慢粒有进一步确诊的价值。此外PCR技术可从-105~107正常细胞中检测出一个融合基因阳性的肿瘤细胞,因此对于经α-干扰素治疗或骨髓移植后Ph染色体转阴患者的微小残留病灶的检测也有很大价值。

(六)血清生化测定血清维生素B12和B12结合力均显著增高,前者未经治疗可超过正常的15倍;治疗缓解后血清维生素B12仍可高出正常4倍。由于粒细胞能产生维生素B12结合蛋白,慢粒细胞破裂分解释放大量维生素B12结合蛋白。慢粒缓解时血清维生素B12浓度仍高,说明粒细胞有无效生成。血清尿酸,乳酸脱氢酶浓度也均增高,化疗后因粒细胞破坏而更为明显。

诊断 慢性粒细胞白血病 一般病例根据脾肿大和典型的血象、骨髓象,不难作出诊断。对早期病例或白细胞不增多病例应进行粒细胞碱性磷酸酶活性测定和染色体检查。慢粒有贫血及脾大时需与肝硬化、 血吸虫病、淋巴瘤等鉴别。慢粒外周血白细胞计数明显增高需与类白血病反应鉴别。慢粒伴血小板增多、骨髓纤维化时需与其他骨髓增殖性疾病如 原发性血小板增多症和 原发性骨髓纤维化进行鉴别。 治疗

(一)慢性期治疗

1.白消安是一种烷化剂,能选择性抑制较成熟的幼粒细胞,对原早幼粒细胞及淋巴细胞无作用。常用剂量4~6mg/d,一般服药后10~14天白细胞数开始下降,按减少速度调整剂量。当白细胞数<5000/mm3或血小板<10万/mm3时则需停药,停药后作用仍可持续二周。长期应用可引起皮肤色素沉着,肺间质纤维化、停经、睾丸萎缩等。白消安虽然可有70%左右的缓解率,但不能抑制ph"阳性细胞克隆,单用白消安不能防止急变或延长患者的慢性期,甚至报告有促使变异作用,所以目前临床已较少应用。

慢性粒细胞白血病 治疗 2. 羟基脲是一种周期特异性抑制DNA合成的药物,起效快但维持时间短。适用于慢性期,加速期及准备作 骨髓移植的患者。一般开始剂量2g/d,如白细胞数明显增多,剂量可达6g/d。白细胞数下降后减量,直至完全缓解,以后用0.5~1g/d维持。由于本药作用时间短,几乎无迟发毒性反应,目前作为慢粒治疗的首选药。本药的血液学缓解率与白消安相似,单用本药不能清除ph′阳性细胞。

3.其他药物包括二溴甘露醇、6-巯嘌呤、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、靛玉红及异靛甲等,其中靛玉红是我国从中药青黛中提取的治疗慢粒药,异靛甲为其衍生物。这些药虽都能使慢粒达一定程度血液学缓解,但疗效尚不及白消安及羟基脲,可作为二线药物。

4.联合化疗多药联合强烈化疗  也被用来治疗慢粒以达到消灭ph"阳性克隆,延长缓解期。据报道,强烈的联合化疗使约1/3患者的ph"阳性细胞率从80%~100%降低至33%左右,中数生存期延长至50~65个月,但未能明显减少进入加速期的发生率,所以当前尚未被广泛应用。

5.干扰素α-干扰素500万~900万单位每日皮下或肌注一次,对慢性期早期患者的血液学完全缓解率达70%~80%,细胞遗传学反应率为40%~60%,其中25%左右获细胞遗传学完全缓解,中数生存期60~65个月。ph"完全抑制平均需时22个月,部分抑制平均需时18个月;完全缓解组持续时间较长,可达2~8年。α-干扰素的疗效与慢粒的临床分期及剂量有关,要争取早期治疗,剂量要大,停药后要复发,且不能防止急变。

6.放射治疗在脾区作深度X线照射,主要适用于脾极度肿大及白细胞数明显增多患者。照射第15~20天白细胞可见下降,脾显著缩小,血红蛋白缓慢上升。本治疗显效尚快但缓解期短。

慢性粒细胞白血病  治疗 7.骨髓移植同种异基因骨髓移植是迄今治愈慢粒最有希望的疗法。慢性期作骨髓移植无病存活率达45%~70%,复发率约20%,显著高于加速期或急变期。在慢性期采集自体骨髓冷冻保存,一旦患者进入加速期或急变期,通过自体骨髓移植可使患者重新回复至慢性期,但持续时间很短。慢性期患者作自体骨髓移植可出现短暂的细胞遗传学缓解,问题是骨髓移植物体外净化尚待研究。

8.辅助治疗在慢粒初发或复发时为防止高尿酸血症引起尿酸性肾病,可服用别嘌呤醇300mg/d,补充水分和利尿。如白细胞计数过高>10万/mm3,为防止白细胞淤滞可用血细胞分离机进行粒细胞单采。

(二)加速期和急变期治疗一旦进入加速期或急变期应按急性白血病治疗,在加速期行骨髓移植仍有15%~25%患者可长期无病生存,但急变期时的骨髓移植疗效很差。急变期的化疗方案根据急变类型而定,急粒变时可选用急性粒细胞白血病的联合化疗方案,其中大剂量Ara-C加米托蒽醌疗效似较好,α-干扰素治疗有效率仅20%~30%。急淋变时按照急性淋巴细胞白血病的治疗方案约有30%~40%患者可获缓解,但持续时间短,中数缓解期约4个月[3]。

作者:汪护士。让你的护理工作变得更简单,这里有你想要的一切!
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