

2.体征枸橼酸杆菌肺炎可有呼吸音增粗,一侧或双侧下肺湿性啰音。当出现肺叶、段实变时可于相应肺叶、段出现语颤增强,叩浊,闻及支气管呼吸音或湿性啰音。如有胸腔积液,可有积液侧语颤及呼吸音均减弱。此外部分病人可有呼吸急促,发绀,血压下降、 黄疸等。 病因

1.形态和染色枸橼酸杆菌为有动力,无芽孢,革兰染色阴性的需氧或兼性厌氧杆菌。
2.培养与生化反应枸橼酸杆菌在simmons枸橼酸盐培养基中生长。可在含有KCN(氰化钾)的培养基内生长。在jordoni酒石酸盐培养基中生长产酸。弗劳地枸橼酸杆菌可产生硫化氢。枸橼酸杆菌能发 酵葡萄糖、 甘露醇,通常产气。此外,还可 发酵山梨醇、 阿拉伯糖、 鼠李糖、 麦芽糖、 木糖、 蕈糖、 纤维二糖及 甘油。还原硝酸盐。不发酵戊五醇及肌醇。对 乳糖、蔗糖及水杨酸的发酵能力各菌株间不一致。不能使赖氨酸和苯丙氨酸脱氨基。无DNA酶。不液化明胶。多数菌株能缓慢产生尿素酶。吲哚反应阴性。MR(甲基红)反应阳性。V-P反应阴性。硝基半乳糖苷(Onitrophenyl-β-D-galactoside)半乳糖酶(ONPG)试验为阳性反应
3.抗原与分离枸橼酸杆菌的特征与沙门菌有相似之处,其中有的细菌具有Vi抗原,而被称为 巴勒卢普沙门菌(salmonellbalIerup)。此群菌株的主要成员曾一度被称为贝萨斯达-巴勒卢普沙门菌(salmonellbethesda-ballerup)。而作为埃希菌属的一个菌种(弗劳地埃希菌)。通过对贝萨斯达-巴勒卢普菌群进行研究。建立了32个“O”群和75种“H”抗原。后来Sedlak及Slajsova又发现了10个新的“O”群,其中有些是原来划分为埃希菌的菌株。目前大约有40个以上的“O”群。本群菌株的“O”抗原与沙门菌属及埃希菌属中的一些“O”群有交叉抗原性。 生理

诊断


(1)血常规:外周血白细胞及中性粒细胞可增高,但严重病人可降低。
(2)常规痰液涂片革兰染色:可发现大量 革兰阴性杆菌。
(3)动脉血气分析:严重病人 PaO2可下降,部分病人可伴PaCO2升高。并可有不同程度的酸碱失衡。
(4)血生化检查:部分病人可有 尿素氮、 肌酐、 转氨酶、 胆红素升高等。
2.病原学检查
1)血培养:枸橼酸杆菌肺炎在有菌血症时多有血培养阳性。一般血源性枸橼酸杆菌肺炎的血培养阳性率较高。有时血培养阴性而骨髓培养阳性。
2)痰培养:此法简单、方便、病人易接受。但易受上呼吸道寄殖菌的污染而影响结果的准确性。因此要求选择病人用3%过氧化氢清洁漱口后由肺深部咳出的痰,并进行痰液清洗和匀化定量检查后培养,可大大提高阳性率和诊断的准确性。
3)直接采集下呼吸道分泌物培养:避免了上呼吸道细菌污染,较准确,但有一定创伤性。临床上可根据各种方法的优缺点、医院条件及医生的技术水平选用。以提高病原体的诊断率。特别是对于医院获得性枸橼酸杆菌肺炎者,应争取采用下列方法送检下呼吸道分泌物培养。
①经环甲膜穿刺插入细塑料导管抽吸下呼吸道分泌。优点是不经口、鼻、咽腔,减少了污染。但有一定创伤,穿刺不慎可能出现皮下气肿、出血等。
②在 X线胸透定位下,经胸壁穿刺抽吸病灶部位的肺组织及分泌物。优点是完全避免了上呼吸道分泌物的污染。缺点是创伤大,气胸出血等并发症可高达20%,但细菌检出率达84%。
③经 纤维支气管镜采取下呼吸道分泌物:A.经纤维支气管镜直接抽吸分泌物培养;B.经纤维支气管镜行支气管肺泡灌洗液定量培养,敏感性和特异性分别是90%和97%,在已接受抗生素治疗者的敏感性和特异性分别是78%和96%;C.经纤维支气管镜导管支气管肺泡灌洗培养;D.纤维支气管镜有塞双套管标本刷检采样培养。可防止标本受污染;E.在X线胸透定位下,经纤维支气管镜肺活检。可用于诊断及鉴别诊断,但有创伤性。
4)其他体液培养:如 胸腔积液、 脑脊液、 尿液等培养。经上述方法检查,可得到枸橼酸杆菌的阳性结果。为指导治疗,应同时加做药敏试验。此外,有些继发性枸橼酸杆菌肺炎,除培养出枸橼酸杆菌外,还有其他革兰阴性或阳性菌生长。
其他辅助检查:X线表现:枸橼酸杆菌肺炎的胸片主要表现为支气管肺炎,可为局灶性浸湿阴影或弥漫性双侧下肺浸润阴影, 肺小脓肿。胸腔积液及脓胸较少见。 鉴别

2.其他革兰阴性杆菌肺炎枸橼酸杆菌肺炎与克雷白杆菌肺炎,铜绿假单胞菌肺炎,变形杆菌肺炎,沙雷菌肺炎及 摩根摩根菌肺炎的表现均相似。特别是在医院获得性感染中,克雷白杆菌肺炎的典型表现如红砖样痰,铜绿假单胞菌肺炎的黄绿痰均缺乏,因此,鉴别主要依据血、痰、胸水及下呼吸道分泌物细菌学检查。有时它们之间常存在混合感染,特别是继发性枸橼酸杆菌肺炎者,应引起注意。 治疗

1.抗生素治疗早期选用敏感抗生素是治疗的关键。曾对枸橼酸杆菌有效的抗生素如 庆大霉素, 卡那霉素, 氯霉素, 氨苄西林( 氨苄青霉素), 羧苄西林( 羧苄青霉素), 头孢噻吩, 吡哌酸及 磺胺药物,现在已发现有耐药现象。近几年来,耐药菌逐年增多,且为多重耐药。特别是医院内获得性感染者耐药现象更常见。枸橼酸杆菌能产生可诱生的β-内酰胺酶,这种诱导型酶系由染色体上一组Amp基因介导的,且在50%枸橼酸杆菌中发现能转移耐药现象(R+因子)因而产生广泛的耐药率。不仅对第一代头孢菌素耐药,而且对第三代头孢菌素也有耐药现象。如对头孢曲松(头孢三嗪)、头孢哌酮和头孢他啶(头孢噻甲羧肟)的耐药率分别为36%,41%和37%。但现认为第三代头孢菌素和喹诺酮类抗菌药物,对枸橼酸杆菌仍有较强的抗菌活性。临床研究发现不同的枸橼酸杆菌种、株对抗生素的敏感性差异大。因此,抗生素应用应以药敏为依据,选用第三代头孢菌素或喹诺酮类抗菌药物。在药敏前,经验性治疗可用阿米卡星(丁胺卡那霉素)联合一种第三代头孢菌素或喹诺酮类抗菌药物。可选用的抗生素有: 头孢曲松(头孢三嗪噻肟)1.0~2.0g/次静注,1~2次/d, 头孢哌酮(头孢氧哌唑)2.0~4.0g/次静注,2~3次/d,头孢他啶(头孢噻甲羧肟)1.0~2.0g/次静注,2~3次/d,环丙沙星200~400mg/次静注,2次/d, 氨曲南1.0~2.0g/次静注,3次/d, 阿米卡星(丁胺卡那霉素)15mg/(kg?d),分2~3次静注,头孢替坦2.0~4.0g/d,分2次静注,头孢拉宗(头孢布宗)2.0~4.0g/d,分2次静注, 头孢特仑(头孢特仑新戊酰氧甲酯)300~600mg/d,分3次口服,头孢甲肟2.0~4.0g/d,分2次静注。广谱青霉素与β-内酰胺酶强效抑制剂复合制剂可于用治疗枸橼酸杆菌耐药株,常用的有阿莫西林/克拉维酸钾(奥格门汀)375mg口服,3次/d或1.0g静滴,3次/d,替卡西林/克拉维酸钾(泰门汀)每天9.6g,分3次静滴,舒他西林(优立新)(Unasyn)4.5~9.0g/d,分2次静滴,哌拉西林/三唑巴坦(8∶1)和头孢哌酮/舒巴坦(1∶1)也可用于治疗。新近开发的新型头孢菌素FK037对弗劳地枸橼酸杆菌的MIC90为6.25μg/ml,其对第三代头孢菌素有耐药的枸橼酸杆菌有强大抗菌活性。亚胺培南(伊米匹能,复方亚胺硫霉素)也可用于对第三代头孢菌素耐药的枸橼酸杆菌治疗。以亚胺培南(亚氨硫霉素)剂量表示,中度感染500mg静滴,3次/d,严重感染2.0~4.0g/d,分3~4次静滴。为了提高枸橼酸杆菌肺炎的抗生素治疗效果。
2.促进排痰纠正缺氧。保护心、肾、肝及脑功能对于枸橼酸杆菌肺炎应鼓励病人咳嗽、排痰,对痰黏稠者可在补充水分同时雾化吸入排痰,应用支气管扩张药,祛痰药,以保持呼吸道通畅。吸氧纠正低氧血症,防治心、肾、肝及脑功能衰竭的发生。
3.加强原发病、并发症及营养支持治疗枸橼酸杆菌肺炎伴有原发病及并发症要有积极治疗,并补充足够营养,对严重病人可适当给输新鲜血浆、人血白蛋白、人血丙种球蛋白(丙种球蛋白),对粒细胞减少者可补给人血白细胞。并加强护理,防止交叉感染。 预防

预防:本病治疗较困难,因此预防非常重要。应提高机体抵抗力,防止发生枸橼酸杆菌肺炎。要积极治疗原发病;正确掌握抗生素、糖皮质激素使用指征;保持病房内空气新鲜洁净,特别是对于重症监护室、新生儿室、老年病房及其他易感者所住病房。如肿瘤化疗放疗病人, 肾移植病人等,要定期用紫外线照射,地板湿擦消毒剂;各种诊断及治疗操作,特别是呼吸治疗仪器应严格无菌消毒制度;及时治疗病人加强护理,防止交叉感染。 流行病

枸橼酸杆菌现已成为医院获得性感染的主要细菌,特别是医院获得性肺炎。本菌主要通过内源性吸入进入到肺脏,或经机械通气,雾化吸入,纤维支气管镜检查等使细菌直接进入到肺脏。也可经菌血症或败血症播散到肺脏。在医院内,病人是主要传染源,医护人员的手、医疗器械是病人间交叉感染的主要途径。现已从病人体内分离出各种枸橼酸杆菌。 相关词条
肺炎 | 肺结核 | 肺水肿 | 肺癌 |
哮喘 | 支气管炎 | 气胸 | 浓胸 |
参考资料
1.http://guanzhu.com/disease/view/id-3578htm
2.http://health.dayoo.com/200810/23/60565_4307529.htm
3.http://jb.qm120.com/jb/1157.html



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